せきを鎮める成分（ジヒドロコデインリン酸塩，dl-メチルエフェドリン塩酸塩，クロルフェニラミンマレイン酸塩）を1日最大分量配合し，せき，たんに優れた効果を発揮する鎮咳去痰剤です．
添付文書(説明書)【PDFファイル】| JANコード | 4544630070751 |
|---|---|
| 商品名 | ビスティーせき止め顆粒N |
| 商品名(カナ) | ビスティーセキドメカシュウエヌ |
| 分類 | 指定第2類医薬品 |
| 規格 | 12包 |
| 発売元 | 京都薬品ヘルスケア株式会社 |
| 製造販売元 | 大昭製薬株式会社 |
| 発売開始日 | 2016年10月26日 |
| 希望小売価格(税別) | 1,500円 |
| 使用期限 | 製造後36ヵ月 |
| 保管及び取扱い上の注意 | （１）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください （２）小児の手の届かない所に保管してください （３）他の容器に入れ替えないでください（誤用の原因になったり品質が変わります） （４）使用期限をすぎた製品は服用しないでください （５）１包を分割した残りを服用する場合には，袋の口を折り返して保管し，２日以内に服用してください． |
| 用法・用量 | 次の1回量を1日3回、食後に服用してください。 成人（15才以上） 1包 12才以上15才未満 2／3包 12才未満 服用しないこと |
| 用法・用量に関連する注意 | （１）小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。 （２）定められた用法・用量を厳守してください。 |
| 使用上の注意(してはいけないこと) | １．次の人は服用しないでください 12才未満の小児。 ２．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください 他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗り物酔い薬、アレルギー用薬等） ３．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください（眠気等があらわれることがあります。） ４．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください ５．過量服用・長期連用しないでください |
| 使用上の注意(相談すること) | 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください （１）医師の治療を受けている人。 （２）妊婦または妊娠していると思われる人。 （３）高齢者。 （４）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （５）次の症状のある人。 高熱、排尿困難 （６）次の診断を受けた人。 心臓病、高血圧、糖尿病、甲状腺機能障害、閉鎖性睡眠時無呼吸症候群、肥満症 ２．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 皮膚：発疹・発赤・かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐・食欲不振 精神神経系：めまい 泌尿器：排尿困難 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診断を受けてください。 再生不良性貧血：青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。 無顆粒球症：突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。 呼吸抑制：息切れ、息苦しさ等があらわれる。 ３．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 便秘、口のかわき、眠気 ４．5～6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください |
3包中（１包は１g入り）
ジヒドロコデインリン酸塩（30mg），dl-メチルエフェドリン塩酸塩（75mg），クロルフェニラミンマレイン酸塩（12mg）
粉糖，ヒドロキシプロピルセルロース，メチルセルロース，サッカリンＮａ，無水ケイ酸，香料，ｌ－メントール，エタノール，エチルバニリン，トコフェロール，バニリン
| タテ | 25mm |
|---|---|
| ヨコ | 105mm |
| タカサ | 72mm |
| オモサ | 38g |
| 外箱包装(入数) | 100個 |